Berdine (28) heeft osteogenesis imperfecta (OI) type 3 – een erfelijke bindweefselaandoening, waardoor haar botten extreem breekbaar zijn. Daarnaast kan OI ook andere klachten veroorzaken, waaronder groeivertraging. Dit is ook het geval bij Berdine. Ondanks de vele botbreuken en haar lichaamslengte laat ze zich niet tegenhouden. Zo werkt ze als onderwijsassistente op een middelbare school en woont ze op zichzelf! Mijn leven op wielen – kracht vinden in kwetsbaarheid Ik ben en geboren met osteogenesis imperfecta (OI) type 3 – een erfelijke bindweefselaandoening waardoor mijn botten extreem breekbaar zijn. Inmiddels heb ik 81 botbreuken gehad en ben ik 95 centimeter lang. Ondanks deze fysieke beperkingen leid ik een leven waarin…
Myrthe heeft Osteogenesis Imperfecta: “Door de genmutatie, het blauwe oogwit en de scans hebben ze uiteindelijk de diagnose gesteld in 2010”
Osteogenesis Imperfecta (OI), ook wel bekend als de ‘brozebottenziekte’, is een zeldzame, aangeboren en erfelijke aandoening van het bindweefsel. Dit heeft effect op de botten, maar ook op andere andere delen en organen. Zo kan het zorgen voor long- en gebitsproblemen, vermoeidheid en blauw oogwit. Wat is OI precies? En hoe wordt Myrthe behandeld? Ik heb type 1, dit is de meest voorkomende en de mildste vorm Osteogenesis Imperfecta (OI) staat ook wel bekend als de ‘brozebottenziekte’. Wat is het precies? OI is een zeldzame, aangeboren en erfelijke aandoening aan het bindweefsel dat ontstaat door een genmutatie op chromosoom 7 of 17. Bindweefsel zorgt in het hele lichaam voor stevigheid…
Related Posts
Endri heeft de spierziekte Duchenne: “Ik zit sinds m’n 9e in een rolstoel”
Berdine: “Mensen met een beperking worden in de maatschappij nog te vaak als minderwaardig gezien”
Fenna heeft bronchopulmonale dysplasie: “Tot een paar jaar geleden was ziek zijn alles wat ik kende en beperkte mij dat in vele dingen”
